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【ChiCTR2500097280】瑞马唑仑或环泊酚联合羟考酮对老年胸腔镜手术患者术后恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500097280

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-02-17

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

瑞马唑仑或环泊酚联合羟考酮对老年胸腔镜手术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

瑞马唑仑或环泊酚联合羟考酮对老年胸腔镜手术患者术后恢复质量的影响

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450000

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临床试验信息
试验目的

比较瑞马唑仑和环泊酚两种新型镇静药联合羟考酮对胸腔镜手术老年患者术后恢复质量的影响,为临床工作中胸外科老年患者的麻醉管理提供新的思路和方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员采用计算机生成随机数字表

盲法

双盲(对受试者和研究者均隐藏分组)

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-24

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

本研究的对象为60-80岁在全麻下接受胸腔镜手术的老年患者,手术时间≤ 2h,ASAⅠ- Ⅲ 级,BMI 16- 30kg/m2,接受术后PCIA治疗;;

排除标准

排除术前有慢性疼痛或阿片类药物滥用史者,近3个月内有吸毒史和/或酗酒史,有认知功能障碍或语言障碍者交流不畅患者,精神分裂症患者以及严重抑郁状态患者,重症肌无力患者,严重器官功能障碍患者,对所用药物过敏的患者,近3个月参加过其他药物或医疗器械的临床研究;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450000

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