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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导腹股沟上髂筋膜间隙阻滞对全髋关节置换术后镇痛的影响：与改良髂筋膜间隙阻滞比较

【ChiCTR2100044459】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导腹股沟上髂筋膜间隙阻滞对全髋关节置换术后镇痛的影响：与改良髂筋膜间隙阻滞比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044459

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年麻醉

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导腹股沟上髂筋膜间隙阻滞对全髋关节置换术后镇痛的影响：与改良髂筋膜间隙阻滞比较

试验专业题目

右美托咪定多途径给药对患者建立人工气道时应激反应的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

随着医学的不断发展，通过诱导期多种药物多种途径联合应用，可以减少患者建立气道时的应激反应，促进患者早日康复，为加速康复外科做出贡献。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2021-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

术前无严重心肺、中枢神经系统疾病，无严重的听力或视力障碍，无困难气道、凝血异常及脊柱畸形者，均可配合认知功能测试。；

排除标准

术前有严重心肺、中枢神经系统疾病，严重的听力或视力障碍，困难气道，凝血异常及脊柱畸形者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北省沧州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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