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首页 临床进展 探讨不同类型产妇经阴道分娩的镇痛管理模式

【ChiCTR2400086762】探讨不同类型产妇经阴道分娩的镇痛管理模式

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086762

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛分娩

试验通俗题目

探讨不同类型产妇经阴道分娩的镇痛管理模式

试验专业题目

探讨不同类型产妇经阴道分娩的镇痛管理模式

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探索不同浓度罗哌卡因应用于阴道分娩对产妇的镇痛效果及母婴结局的影响，以探讨不同类型产妇经阴道分娩的镇痛管理模式。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由电脑产生随机数字将所有产妇随机分配成三组

盲法

none

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄20-35岁，孕37-41周，单胎妊娠，产妇及胎儿各项指标正常，产妇及其家属均知情同意；；

排除标准

原发性宫缩乏力、胎方位不正、严重心肺疾病史、局麻药和阿片类药物过敏史、有椎管内麻醉禁忌症、中转剖宫产或分娩时间过长（＞10h）的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

云南省第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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