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【ChiCTR2300068510】石氏旋扳法治疗寰枢关节“骨错缝”的有效性和安全性临床评价研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300068510

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎病

试验通俗题目

石氏旋扳法治疗寰枢关节“骨错缝”的有效性和安全性临床评价研究

试验专业题目

石氏旋扳法治疗寰枢关节“骨错缝”的有效性和安全性临床评价研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201999

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)为石氏旋扳法治疗寰枢关节“骨错缝”的有效性和安全性提供高质量循证医学证据。 (2)临床研究实施过程中形成手法治疗寰枢关节“骨错缝”的规范的诊疗方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

通过随机数字表法进行随机分组,利用SPSS20.0软件生成1-96号的随机数字表。

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合颈椎寰枢关节“骨错缝”诊断标准; 2. 年龄18~70岁,性别不限; 3. 颈痛或眩晕、头晕、头痛等症状反复发作小于4周且未能缓解; 4. 自愿加入本试验并签署知情同意书。;

排除标准

1. 神经根型/脊髓型颈椎病以及严重的椎管狭窄患者; 2. 有脊柱外科手术史或严重脊柱创伤史者; 3. 有已知的不稳定的颈椎结构先天性变异或畸形者; 4. 经心血管科、耳鼻喉科、神经内科科等专科检查诊断为其他疾病引起的头晕或眩晕; 5. 影像学所见有脊柱感染、骨折、肿瘤、结核、严重脊柱畸形、严重骨质疏松、强直性脊柱炎、畸形性骨炎等疾病者; 6. 合并严重的内分泌系统原发性疾病、心血管系统原发性疾病、自身免疫系统性疾病、肿瘤或精神病患者; 7. 妊娠或近期准备妊娠,以及哺乳期妇女; 8. 其他不能接受颈椎手法治疗者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市宝山区中西医结合医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201999

联系人通讯地址
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