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首页 临床进展 提升机械通气患者肠内营养能量和蛋白质达标率的研究：一项多中心真实世界临床研究

【ChiCTR2300075939】提升机械通气患者肠内营养能量和蛋白质达标率的研究：一项多中心真实世界临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075939

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

营养不良

试验通俗题目

提升机械通气患者肠内营养能量和蛋白质达标率的研究：一项多中心真实世界临床研究

试验专业题目

提升机械通气患者肠内营养能量和蛋白质达标率的研究：一项多中心真实世界临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

采用真实世界临床研究方法，开展多中心临床研究，探究基于容量的输注方案提升ICU内机械通气患者肠内营养的能量和蛋白质达标率，以改善患者病死率降低喂养不足相关并发症。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省人民医院急救中心资助共计叁拾万元整

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-20

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.成年患者（>=18岁）； 2.需要使用机械通气的患者； 3.APAHCEII评分>=10分； 4.需要进行营养支持治疗，并且能够耐受管饲营养支持。；

排除标准

1.未成年患者（＜18岁）； 2.能够经口进食的患者； 3.AGI（acute gastrointestinal injury，急性胃肠损伤）-III级的患者； 4.需要进行器官替代治疗（如肾透析、人工肝、ECMO等）的患者； 5.无法耐受肠内营养的患者； 6.同时接受补充性肠外营养（supplemental parenteral nutrition, SPN）的患者； 7.妊娠及哺乳期患者； 8.同时参加其他临床试验的患者； 9.对EN成分过敏的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省医学科学院•四川省人民医院(电子科技大学附属医院),急救与灾害医学研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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