CTR20234092
已完成
盐酸左西替利嗪片
化药
盐酸左西替利嗪片
2023-12-15
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本品用于治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎（包括季节性持续性过敏性鼻 炎和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。
盐酸左西替利嗪片生物等效性试验
健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸左西替利嗪片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
618300
主要研究目的： 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸左西替利嗪片（规格：5mg，四川依科制药有限公司生产）与参比制剂盐酸左西替利嗪片（优泽®，规格：5mg，UCB Farchim SA生产，UCB Pharma AG持证）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的： 空腹和餐后状态下，研究单次口服受试制剂盐酸左西替利嗪片和参比制剂盐酸左西替利嗪片（优泽®）在健康成年受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ；
国内: 48 ；
2024-01-15
2024-03-14
是
1.男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.在筛选前接受过经研究医生判定影响药物吸收、分布、代谢和排泄的手术，或者计划在研究期间进行手术者；
3.女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后3个月内有妊娠计划且不愿采取有效的避孕措施（参见方案附录1）或男性有捐精，女性有捐卵计划者；
登录查看宁波市第二医院
315010
全球上市
市场信息
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
浙公网安备33011002015279
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