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【ChiCTR2100051544】地舒单抗和颈椎前路融合固定手术

基本信息
登记号

ChiCTR2100051544

试验状态

尚未开始

药物名称

地舒单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

地舒单抗注射液

首次公示信息日的期

2021-09-26

临床申请受理号

/

靶点
适应症

颈椎病

试验通俗题目

地舒单抗和颈椎前路融合固定手术

试验专业题目

地舒单抗干预对颈椎前路融合内固定术后1年骨密度及功能评价,一项平行双盲随机对照临床试验

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

地舒单抗干预对颈椎前路融合内固定术后1年骨密度及功能评价,一项平行双盲随机对照临床试验。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机产生一个随机序列,确定随机数字分组由专人执行,随机数字分组表一式3分,

盲法

参与者和检测骨科医师对于干预是双盲的,收集问卷的研究者和观察者是双盲的.

试验项目经费来源

深圳市科创委基础研究重点项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-26

试验终止时间

2022-11-10

是否属于一致性

/

入选标准

患者年龄40-90岁,神经根或脊髓型颈椎病,出现根性疼痛,手笨拙,步态障碍,反射亢进,巴宾斯基征,膀胱功能障碍,踝关节阵挛,以及2个或更多水平脊髓压迫,从C3-C7椎节段,经MRI或CT证实。;

排除标准

颈椎C2-C7脊柱后凸大于5度(站立颈椎侧位片测量),节段后凸畸形,结构上显著的后纵韧带骨化,既往颈椎手术,或其他健康相关疾病(神经系统)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方科技大学附属第一医院(深圳市人民医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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