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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会 批件，同时完善测量指标信息。 精神科超说明书用药现状调查、循证评价及风险防范

【ChiCTR2200060148】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会 批件，同时完善测量指标信息。 精神科超说明书用药现状调查、循证评价及风险防范

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060148

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神疾病

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会 批件，同时完善测量指标信息。 精神科超说明书用药现状调查、循证评价及风险防范

试验专业题目

精神科超说明书用药现状调查、循证评价及风险防范

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过开展精神科超说明书用药调查，循证评价分析，为完善精神药物超说明书用药管理提供依据，履行医疗机构合理用药的社会责任，避免超说明书用药引发药源性损害的社会矛盾风险，促进超说明书用药科学、合理、规范地发展。

试验分类
试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

新乡医学院第二附属医院精神神经学科开放课题

试验范围

/

目标入组人数

8000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

研究期间所有精神病区病例。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡医学院第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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