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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 尿液迁移体作为慢性肾脏疾病诊断标志物的多中心研究

【ChiCTR2200058801】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 尿液迁移体作为慢性肾脏疾病诊断标志物的多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058801

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾病

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 尿液迁移体作为慢性肾脏疾病诊断标志物的多中心研究

试验专业题目

尿液迁移体作为慢性肾脏疾病诊断标志物

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究尿液迁移体作为慢性肾脏疾病诊断生物标志物的准确性和精确度

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自然科学基金 自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-20

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1） 18-85岁； 2） 有完整血肌酐、尿肌酐和尿微量白蛋白检测结果； 3） 未进行任何肾脏疾病相关干预性治疗； 4） 可采用穿刺或手术方式确诊为慢性肾病； 5） 愿意提供尿液样本进行本临床研究。；

排除标准

1）既往接受过慢性肾病相关治疗的受试者； 2）临床上有明确的活动性感染； 3）由于样本质检不合格无法获得尿液迁移体的受试者； 4）孕期或哺乳期女性受试者； 5）其他研究者认为不适合入组的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国药科大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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