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首页 临床进展 基于真实世界“通督益脑”针药结合方案干预缺血性卒中急性期的临床评价研究

【ChiCTR2300074751】基于真实世界“通督益脑”针药结合方案干预缺血性卒中急性期的临床评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074751

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中急性期

试验通俗题目

基于真实世界“通督益脑”针药结合方案干预缺血性卒中急性期的临床评价研究

试验专业题目

基于真实世界“通督益脑”针药结合方案干预缺血性卒中急性期的临床评价研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

采用前瞻性队列研究方法，评价“通督益脑”针药结合法干预缺血性卒中急性期的有效性、安全性及预后情况。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京市属医院科研培育项目

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合西医急性缺血性脑卒中及中医缺血性中风诊断; 2.发病在14d以内; 3.年龄在18-80岁，男女不限； 4.病人或法定代理人知情同意，并签署知情同意书； 5.近1月未参加其他类似临床试验研究。；

排除标准

1.合并有肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重疾病; 2.本次发病前有卒中后遗症且生活不能自理; 3.对本药物过敏或晕针者； 4.妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京中医医院顺义医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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