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【CTR20231445】AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20231445

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

依沃西单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

依沃西单抗注射液

首次公示信息日的期

2023-05-12

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期非小细胞肺癌

试验通俗题目

AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究

试验专业题目

AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

200030

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评估 AK112 和 AK104 联合或不联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性。次要目的：评估 AK112 和 AK104 联合或不联合化疗时的药代动力学（Pharmacokinetics, PK）。评估 AK112 和 AK104 联合或不联合化疗时的免疫原性。评估肿瘤样本中 PD-L1 表达与疗效的相关性。 Ib 期部分：评估外周血循环肿瘤 DNA（ctDNA）与疗效的相关性。探索性目的：探索肿瘤组织和外周血样本中与 AK112 和 AK104 联合或不联合化疗疗效相关的潜在生物标志物。药效动力学特征：外周血 T 细胞表达 Ki67 的情况和外周血清游离 VEGF 的浓度水平。 II期部分：可能会探索 PD-1/L1 原发耐药和继发耐药与疗效的相关性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 233 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-07-13

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署书面 ICF。；2.入组时年龄≥18 周岁， ≤75 周岁，男女均可。；3.东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1。；4.预期生存期≥3 个月。；5.组织学或细胞学证实的，不能行手术完全切除且不能接受根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC 期）或转移性（IV 期） NSCLC（根据国际抗癌联盟和美国癌症联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期）。；6.无 EGFR 敏感突变或 ALK 基因易位改变。；7.Ib 期研究部分和 II 期研究部分的队列 1、队列 2 入组的受试者为：既往未接受过针对局部晚期或转移性 NSCLC 的系统性抗肿瘤治疗。；8.II 期研究部分的队列 3 入组的受试者为：既往针对局部晚期或转移性 NSCLC 接受过系统性含铂化疗和 PD-1/L1 抑制剂且治疗失败。；9.根据 RECIST v1.1 至少有一个可测量病灶，且该病灶适合反复准确测量。；10.受试者必须提供诊断为局部晚期或转移性肿瘤时或之后的肿瘤组织样本。；11.有良好的器官功能。；12.遵守避孕要求。；

排除标准

1.组织学病理存在任何小细胞癌成分。；2.已知的驱动基因阳性且有标准治疗的NSCLC。；3.除 NSCLC 以外，受试者在入组前 3 年内患有其他恶性肿瘤。；4.同时入组另一项临床研究，除非其为一项观察性、非干预性的临床研究或干预性研究的随访期。；5.免疫治疗毒性未恢复。；6.患有在过去两年内需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病（如使用改善病情药物、皮质类固醇、免疫抑制剂治疗）。；7.存在免疫缺陷病史； HIV 抗体检测阳性者；当前正在长期使用系统性皮质类固醇激素或其他免疫抑制剂。；8.已知存在活动性肺结核（TB）。；9.已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。；10.既往或当前存在需要系统性糖皮质激素治疗的非感染性肺炎/间质性肺疾病。；11.首次给药前 4 周内发生严重感染。；12.当前存在活动性的乙型、丙型肝炎受试者。；13.在首次给药前 30 天内进行过重大外科手术或发生严重外伤，或在首次给药后的 30 天内有重大外科手术计划者。；14.存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫。；15.存在活动性中枢神经系统（CNS）转移病灶。；16.肿瘤侵犯或压迫周围重要脏器。；17.存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者。；18.既往存在心肌炎、心肌病、恶性心律失常病史。；19.首次给药前 6 个月内存在严重胃肠道疾病。；20.有严重出血倾向或凝血功能障碍病史。；21.既往抗肿瘤治疗毒性未缓解。；22.在首次给药前的 30 天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。；23.已知对任何研究药物的任何成分过敏。；24.已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史。；25.妊娠期或哺乳期女性。；26.非恶性肿瘤导致的局部或全身性疾病，或肿瘤继发的疾病或症状，并可导致较高医学风险和/或生存期评价的不确定性，如肿瘤类白血病反应（白细胞计数>20×109 / L）、恶液质表现（如已知的筛选前 3 个月体重减轻超过 10%）等。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

上海市肺科医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址

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