洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 非预置双J管输尿管软镜碎石术后无管化离院的临床研究

【ChiCTR2300071912】非预置双J管输尿管软镜碎石术后无管化离院的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300071912

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上尿路结石

试验通俗题目

非预置双J管输尿管软镜碎石术后无管化离院的临床研究

试验专业题目

非预置双J管输尿管软镜碎石术后无管化离院的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、探讨非预置双J管上尿路结石输尿管软镜碎石取石术后≤3天拔除双J管后离院的可行性及安全性； 2、评价非预置双J管上尿路结石输尿管软镜碎石取石术后≤3天拔除双J管后离院的应用价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用随机数表进行随机分组

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄在18～75岁之间; 2、无泌尿系肿瘤、无明显输尿管狭窄、无泌尿系发育畸形； 3、输尿管 Taxer 2 级损伤以下； 4、 结石床未见明显息肉； 5、术中无明显活动性出血； 6、根据术中情况和术后复查结果判断不需要进行二期取石手术； 7、术后无明显肾周积液； 8、知情同意，志愿受试。获得知情同意书过程应符合GCP规定。；

排除标准

1、重度肾功能不全； 2、术中可明显结石，需二期手术； 3、术中可见Grade 2级以上（含Grade 2）的输尿管损伤； 4、有严重心脑肺疾病、凝血功能异常（PT>16s、APTT>43s、TT>21s、Fbg>2g/L）及手术禁忌症者； 5、受试者未签署知情同意书； 6、其他任何不适宜进入该研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

天津医科大学第二医院的其他临床试验

更多

天津医科大学第二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品