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【ChiCTR2400081611】灌注指数预测子痫前期产妇在联合阻滞麻醉后发生低血压的可行性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081611

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-03-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

子痫前期患者的低血压事件

试验通俗题目

灌注指数预测子痫前期产妇在联合阻滞麻醉后发生低血压的可行性研究

试验专业题目

灌注指数预测子痫前期产妇在联合阻滞麻醉后发生低血压的可行性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 探讨子痫前期产妇的基线PI是否与剖宫产联合阻滞麻醉后的低血压程度相关。 2. 分析基线PI是否可以预测低血压的发生及基线PI的截断值,从而进一步优化子痫前期产妇行椎管内麻醉过程中的监测指标,保障围术期母婴安全。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

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试验项目经费来源

自费

试验范围

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目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-06

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

选2024年3月至2024年8月在中国医科大学附属盛京医院行择期椎管内麻醉下剖宫产的子痫前期患者;

排除标准

具有椎管内麻醉禁忌症的产妇;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属盛京医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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