洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2100042862】炎症的双重叠加作用对精神分裂症共病新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者临床结局的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100042862

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

炎症的双重叠加作用对精神分裂症共病新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者临床结局的影响

试验专业题目

炎症的双重叠加作用对精神分裂症共病新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者临床结局的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过回顾性分析和前瞻性随访,探讨双重炎症叠加作用是否对COVID-19肺炎的近期和远期临床结局产生影响,以及对精神分裂症的临床结局产生影响。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然基金(82071509)

试验范围

/

目标入组人数

375

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.精神分裂症合并COVID-19组:入组标准为 1)经主治医师以上的精神科医师按照国际疾病分类第十次修订本(ICD-10)关于精神分裂症的诊断标准,确诊为精神分裂症; 2)根据新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)确诊为新型冠状病毒肺炎; 3)年龄大于18 岁; 4)受教育年限大于等于5年,且能阅读和理解汉语; 5)使用非典型抗精神病药物。 2.单独感染COVID-19对照组:入组标准为 1)根据新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)确诊为新型冠状病毒肺炎; 2)年龄大于18岁; 3)受教育年限大于等于5年,且能阅读和理解汉语; 4)未使用非典型抗精神病药物; 5)年龄、性别、病情严重程度、治疗用药、基础疾病状况与第一组患者匹配。 3.单纯精神分裂症对照组:入组标准为 1)经主治医师以上的精神科医师按照国际疾病分类第十次修订本(ICD-10)关于精神分裂症的诊断标准,确诊为精神分裂症; 2)年龄大于 18岁; 3)受教育年限大于等于5年,且能阅读和理解汉语; 4)未感染新型冠状病毒; 5)使用非典型抗精神病药物; 6)年龄、性别、病程、病情严重程度与第一组患者匹配。;

排除标准

1)妊娠; 2)参与其他新型抗新冠病毒药物临床试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第六医院/ 精神卫生研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

北京大学第六医院/ 精神卫生研究所的其他临床试验

北京大学第六医院/精神卫生研究所的其他临床试验

最新临床资讯