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【ChiCTR2200065399】针刺手阳明经穴对脑卒中后上肢偏瘫中枢-外周协同响应电生理机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200065399

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

针刺手阳明经穴对脑卒中后上肢偏瘫中枢-外周协同响应电生理机制研究

试验专业题目

针刺手阳明经穴对脑卒中后上肢偏瘫中枢-外周协同响应电生理机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

442000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索处于不同功能分期的脑卒中患者在接受电针曲池、手三里、手五里、合谷等手阳明大肠经穴位治疗前、中、后的脑网络的动态演变,解释“治痿独取阳明”可能的神经电生理机制。

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

利用SPSS软件产生随机化数字表,按照奇数和偶数进行分组,奇数的针刺方案顺序为真电针-假电针;偶数的针刺方案顺序为:假电针-真电针。

盲法

NA

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.30岁≤年龄≤80岁; 2.首次发生的脑卒中,诊断符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的各类脑血管病诊断要点; 3.卒中部位主要集中皮层下,非多发卒中部位; 4.存在上肢功能障碍,Brunnstrom分期Ⅰ-Ⅴ期; 5.病程时间为15天-6个月; 6.认知功能够配合完成简单指令,无明显听理解障碍; 7.患者为右利手,且能够保持坐位30分钟以上; 8.患者本人签署或由其直系亲属代签知情同意书。;

排除标准

1.沟通交流障碍或者注意力维持障碍影响试验参与; 2.脑电采集禁忌症; 3.既往有癫痫病史,或者正在服用抗癫痫药物; 4.临床疾病不稳定,或者合并其他严重影响试验参与的基础疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

十堰市太和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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