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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 视觉反馈训练技术对膝关节损伤术后患者平衡及运动能力影响的研究

【ChiCTR2000028827】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 视觉反馈训练技术对膝关节损伤术后患者平衡及运动能力影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000028827

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝部骨折术后的康复

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 视觉反馈训练技术对膝关节损伤术后患者平衡及运动能力影响的研究

试验专业题目

视觉反馈训练对膝部骨折术后患者膝关节功能及平衡能力的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

550007

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨视觉反馈训练技术在膝部骨折术后患者中的临床应用效果

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

治疗新技术

随机化

由不参与本项临床试验的人员采用分层抽样法进行随机对照（方法描述不准确）

盲法

Open label

试验项目经费来源

2019年度贵阳市科学技术局、贵州省骨科医院大健康科技合作项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、经影像学资料和骨科医师确诊为膝部骨折的患者，且下肢无其他部位骨折或影响膝关节功能和平衡能力的软组织损伤； 2、均接受手术治疗，术后复查影像学检查，经手术医师确定无异常意外出现（如：骨折复位不佳，内固定松动，伤口愈合不良等）； 3、经受试者同意自愿参与研究并签署相关书面知情同意书。；

排除标准

1、不符合上述纳入标准或拒绝签署知情同意书者； 2、同时存有开放性骨折，伤口未愈合者； 3、合并有严重心、脑、肝、肾和造血系统疾病及精神疾病不能配合治疗的患者； 4、术后病情不稳定，出现严重感染者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州省骨科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

550007

联系人通讯地址
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