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【CTR20181971】富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20181971

试验状态

已完成

药物名称

富马酸丙酚替诺福韦片

药物类型

化药

规范名称

富马酸丙酚替诺福韦片

首次公示信息日的期

2018-10-26

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于治疗成人伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染

试验通俗题目

富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性试验

试验专业题目

富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

250100

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估受试制剂富马酸替诺福韦艾拉酚胺片（25mg/片）和参比制剂富马酸替诺福韦艾拉酚胺片（Vemlidy，25mg/片）作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性。评估受试制剂富马酸替诺福韦艾拉酚胺片（25mg/片）的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-12-24

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.年龄为18～50周岁男性和女性受试者(包括18和50周岁)；4.男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤，体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在19.0~28.0范围内(包括临界值)；5.受试者(包括男性受试者)自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；

排除标准

1.体格检查、心电图检查、生命体征评估、实验室检查及其他相关各项检查异常有临床意义，经研究医生判断不合格者；2.有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似过敏者；3.肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒及艾滋病筛选阳性者；4.吞咽困难或有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；5.过去五年内有药物滥用史或筛选前3个月使用过毒品或尿液药物筛查结果阳性者；6.有酗酒史或近2年内中度饮酒(每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=285mL啤酒、25mL烈酒或100mL葡萄酒)者；7.在筛选前三个月每日吸烟量多于5支者；8.在筛选前三个月内献血或大量失血（> 400 mL）者；9.在服用研究药物前三个月内参加了药物临床试验者；10.在筛选前三个月有外科手术史者；11.在试验前14天内服用了任何处方药者（包括避孕药）；12.在试验前7天内服用了任何非处方药或中草药或保健品者（包括避孕药）；13.在服用研究药物前48小时内摄取了富含咖啡因或黄嘌呤类成分的饮料或食物（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等），或葡萄柚或含葡萄柚成分的产品，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；14.在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气测试结果＞0 mg/100mL者；15.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准食物不能耐受者等）；16.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；17.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；18.根据研究者的判断，不适合参加本试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

济南市中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

250013

联系人通讯地址

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