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【ChiCTR2100046779】氟唑帕利联合全反式维甲酸治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效和安全性临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2100046779

试验状态

正在进行

药物名称

氟唑帕利+维A酸

药物类型

规范名称

氟唑帕利+维A酸

首次公示信息日的期

2021-05-28

临床申请受理号

靶点

适应症

去势抵抗性前列腺癌

试验通俗题目

氟唑帕利联合全反式维甲酸治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效和安全性临床研究

试验专业题目

氟唑帕利联合全反式维甲酸治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效和安全性临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

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临床试验信息

试验目的

观察和评价氟唑帕利联合全反式维甲酸在经NHA治疗或化疗后进展的去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的有效性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无。

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏恒瑞医药股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

入选标准

1.>=18岁成年男性； 2.ECOG评分0~1分； 3.预计生存期至少 3 个月； 4.临床证实的进展的mCRPC患者：筛选前最近1次治疗期间或之后，存在根据PCWG3标准确定的疾病进展，定义为以下3个标准中1个或以上： (1)PSA进展：至少2次测量间隔时间>=1 周的PSA水平升高。筛选期PSA>=1 μg/L（1 ng/mL）； (2)由RECIST 1.1定义的软组织病灶进展； (3)骨病灶进展：定义为骨扫描时发现至少两个新增病灶。 5.影像学检查存在至少一处根据RECIST 1.1可评估的病灶，存在转移性疾病的证据：通过计算机断层扫描/磁共振成像（CT / MRI）显示的软组织病灶转移和（或）骨扫描确定的骨病灶； 6.既往接受过醋酸阿比特龙或新型AR拮抗剂（如恩扎卢胺、阿帕他胺、SHR3680等）的先前治疗，并接受过至少一线化疗，治疗失败（影像学进展或PSA进展）；允许既往化疗不耐受或拒绝化疗患者入组； 7.同意提供肿瘤核心组织或活检组织或血液进行基因检测； 8.重要器官的功能符合下列要求（首次用药前 14 天内未使用任何血液成分、细胞生长因子纠正治疗）： (1)中性粒细胞绝对计数>=1.5x10^9/L； (2)血小板>= 80x10^9/L； (3)血红蛋白>= 80 g/L； (4)TBIL<=1.5xULN (5)ALT 和 AST <=2.5xULN（首次用药前7天内）。 9.接受ADT治疗； 10.未控制的高血压（收缩压>=160mmHg 或舒张压>=95mmHg）。如果通过降压治疗，能够有效控制血压，则允许有高血压病史的受试者参与本研究； 11.有生育能力的男性参与者必须同意从第一剂研究治疗开始到最后一剂研究治疗后的120天使用适当的避孕措施； 12.自愿加入本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.既往任何抗肿瘤治疗（包括放疗、化疗、手术、分子靶向治疗、免疫治疗、第一代雄激素受体拮抗剂、5-还原酶抑制剂、雌激素、孕酮类药物等）结束至本研究首次给药的洗脱期<4周（除外比卡鲁胺洗脱期<6周）； 2.首次研究给药前 4 周内使用过可能降低 PSA 水平的植物药（如锯棕榈）或类固醇全身治疗，或计划本试验期间使用这类药物（除外用于预防或治疗过敏的临时性的类固醇类药物使用）； 3.作为受试者参加其它药物临床试验，末次试验药物给药距本研究药物首次给药<4周； 4.计划本试验期间接受其他任何抗肿瘤治疗； 5.研究者判断的肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近 6 个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等； 6.患有活动性自身免疫病，在过去两年中需要全身治疗； 7.受试者在研究治疗开始前至少14天必须从需全身麻醉的大手术或严重创伤中痊愈； 8.患有活动性肝炎（乙肝参考：HBsAg 阳性且 HBV DNA >= 500 IU/ml；丙肝参考：HCV 抗体阳性且 HCV 病毒拷贝数>正常值上限）； 9.患有未经治疗的中枢神经系统转移； 10.研究首次给药前 5 年内曾患其他恶性肿瘤（已完全缓解的原位癌及研究者判定进展缓慢的恶性肿瘤除外）； 11.有免疫缺陷病史（包括 HIV 检测阳性，其他获得性、先天性免疫缺陷疾病）或器官移植史； 12.已知对氟唑帕利和全反式维甲酸中的成分或赋形剂过敏； 13.既往接受过氟唑帕利或任何其他PARP抑制剂或全反式维甲酸治疗； 14.目前正在接受细胞色素P450 [CYP]（CYP3A4）的强抑制剂或中度抑制剂，在研究期间不得停用； 15.接受过先前的同种异体骨髓移植或双脐带移植（dUCBT）或实体器官移植； 16.酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 ml 啤酒或 45 ml 酒精量为40%的烈酒或 150 ml 葡萄酒）；筛选期前 3 个月每日吸烟量大于 10 支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者；习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者； 17.有需要类固醇治疗的（非感染性）肺炎病史，或目前患有肺炎； 18.患有先天或后天免疫功能缺陷（如 HIV 感染者）； 19.在筛选前30天内接种活疫苗； 20.根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成本研究的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病和精神病等）或其他任何情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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