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【ChiCTR2200063373】成人血清尿酸溶解极限研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063373

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿酸溶解极限

试验通俗题目

成人血清尿酸溶解极限研究

试验专业题目

测定尿酸在成人血清中的溶解极限

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

测定尿酸在成人血清中的溶解极限

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-05

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 健康成人 2. 年龄18-60岁，男女不限； 3. 经过充分知情愿意签署知情同意书。；

排除标准

1. 血液系统疾病； 2. 遗传代谢性疾病； 3. 肺或消化道疾病、营养不良； 4. 患其他可能影响血清理化性质疾病者； 5. 有未被控制的全身疾病或其他原因，研究者判断认为不适合进入本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省宜宾市第二人民医院.华西医院宜宾医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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