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【ChiCTR2200063866】超声斑点追踪成像技术评估房颤复律前后左心房功能及房颤复发的预测价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063866

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

超声斑点追踪成像技术评估房颤复律前后左心房功能及房颤复发的预测价值研究

试验专业题目

超声斑点追踪成像技术评估房颤复律前后左心房功能及房颤复发的预测价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.运用超声斑点追踪成像技术定量评估房颤复律前后左心房结构及功能变化； 2.比较不同复律方法对左心房功能的影响； 3.评估左心房解剖结构和功能损伤类型及程度与房颤复发等不良预后事件的关系。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市卫建委&重庆市人民医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.入选非瓣膜性房颤病史的患者； 2.患者CHA2DS2-VASc评分在1-3分。；

排除标准

1.先天性心脏病病史、心脏手术史、心肌梗死、甲状腺功能亢进、因图像质量较差无法进行分析的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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