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首页 临床进展 不同起病年龄男性双相障碍患者的临床特征与免疫及代谢指标的相关性研究

【ChiCTR2400094814】不同起病年龄男性双相障碍患者的临床特征与免疫及代谢指标的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094814

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相障碍

试验通俗题目

不同起病年龄男性双相障碍患者的临床特征与免疫及代谢指标的相关性研究

试验专业题目

不同起病年龄男性双相障碍患者的临床特征与免疫及代谢指标的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、探究不同起病年龄的男性双相障碍患者临床特征及炎症指标的特点； 2、 探究不同起病年龄男性双相障碍患者的代谢指标的差异性； 3、 探究不同起病年龄双相情感障碍患者可预测的炎症指标；

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

148

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄：15~75岁； 2、符合ICD-10中双相障碍的诊断标准； 3、小学及以上文化程度，能阅读并理解研究所用量表内容； 4、患者自愿参与本研究；；

排除标准

1、符合人格障碍和精神发育迟滞等其他精神疾病诊断； 2、入组前 12个月有物质滥用或依赖史； 3、合并严重躯体疾病及外伤史； 4、目前或终生使用免疫调节药物（如糖皮质激素）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第一医院

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