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【ChiCTR2500096614】股骨近端外侧壁完整性对股骨转子间骨折术后内固定相关并发症影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096614

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-26

临床申请受理号

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靶点

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适应症

疼痛;活动受限;患肢外旋、短缩畸形;肿胀;皮下淤血瘀斑。

试验通俗题目

股骨近端外侧壁完整性对股骨转子间骨折术后内固定相关并发症影响的研究

试验专业题目

股骨近端外侧壁完整性对股骨转子间骨折术后内固定相关并发症影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对外侧壁完整的股骨转子间骨折与外侧壁不完整的转子间骨折术后内固定失效情况的比较,确定外侧壁完整性与股骨转子间骨折术后内固定失效之间的关系,指导今后对于外侧壁不完整的患者的治疗策略。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科 研业务费“启航”专项

试验范围

/

目标入组人数

195

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-17

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断为转子间骨折; 2.符合临床常规股骨转子间骨折手术治疗指征,并已经完成手术,且复位 质量优或可接受者(复位标准依据:Baumgaertner Solberg 骨折复位 标准); 3.回顾性队列还应满足:病历资料显示有术后满三个月随访记录且记录完整者;;

排除标准

1.多发伤; 2.陈旧股骨转子间骨折(骨折距手术时间>3 周); 3.病理性骨折; 4.一般状况差无法进行手术者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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