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首页 临床进展 盐酸舍曲林片在健康受试者中的生物等效性试验。

【CTR20181680】盐酸舍曲林片在健康受试者中的生物等效性试验。

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基本信息
登记号

CTR20181680

试验状态

已完成

药物名称

盐酸舍曲林片

药物类型

化药

规范名称

盐酸舍曲林片

首次公示信息日的期

2018-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。

试验通俗题目

盐酸舍曲林片在健康受试者中的生物等效性试验。

试验专业题目

盐酸舍曲林片空腹和餐后下口服给药的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201111

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸舍曲林片（50mg/片，上海衡山药业有限公司生产）与参比制剂盐酸舍曲林片（ZOLOFT®，规格：50mg/片；PFIZER PHARMACEUTICALS INC生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。研究受试制剂盐酸舍曲林片50mg和参比制剂ZOLOFT®50mg在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-12-06

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；

2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；

3.有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451100

联系人通讯地址
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