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【ChiCTR2400092586】ABI患者拔管后高流量氧疗与普通氧疗的比较:一项多中心随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092586

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-19

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

急性脑损伤

试验通俗题目

ABI患者拔管后高流量氧疗与普通氧疗的比较:一项多中心随机对照研究

试验专业题目

ABI患者拔管后高流量氧疗与普通氧疗的比较:一项多中心随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在确定ABI患者拔管后使用高流量氧疗是否可以用于改善ABI患者的拔管后结局。我们计划进行一项多中心随机对照研究,研究对象是在ICU中脱离机械通气的脑损伤患者。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究负责人利用计算机产生随机数字分组

盲法

试验项目经费来源

四川省自然科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

121

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-23

试验终止时间

2025-11-05

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁;②入科时急性脑损伤ABI[符合创伤性脑损伤(TBI)、蛛网膜下腔动脉瘤性出血(SAH)、颅内出血(ICH)、急性缺血性中风(AIS)、中枢神经系统感染(脑脓肿、脓肿、脑膜炎、脑炎、脑肿瘤)或颅脑术后(肿瘤切除术、脑血管瘤手术等)诊断]的气管插管有创通气患者。;

排除标准

年龄<18岁、妊娠、心脏骤停后复苏、拔管前死亡、生命终止拔管、ICU入院后24小时内停止生命维持治疗(WLST)、在ICU入院前有气管切开术者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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