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【ChiCTR2500100523】运用磁共振成像检测抽动症患儿脑结构及脑功能的改变

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100523

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抽动秽语综合征

试验通俗题目

运用磁共振成像检测抽动症患儿脑结构及脑功能的改变

试验专业题目

运用磁共振成像检测抽动症患儿脑结构及脑功能的改变

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过多种磁共振脑结构及功能序列对抽动症患儿的颅脑脑结构及功能进行横断面及纵向全面评估，包括高分辨率结构相（T1-weighted imaging，T1WI）、血氧水平依赖成像（blood oxygenation level dependent，BOLD）、动脉自旋标记成像（arterial spin labeling，ASL）、弥散频谱成像（diffusion spectrum imaging，DSI）、磁敏感定量成像（quantitative susceptibility mapping ，QSM）、集成磁共振成像（Synthetic magnetic resonance imaging，SyMRI）、多维扩散谱成像（Multidimensional magnetic resonance imaging，MD-MRI）等，以探究抽动症发病的神经机制，从而指导临床诊疗。预期通过不同MRI序列和分析手段深入探究抽动症的神经调控机制，一定程度上指导临床诊疗。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广东省基础与应用基础研究基金（2024A1515012561）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2039-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

抽动症组：1.年龄5-16岁；2.经《精神障碍诊断与统计手册》第4版修订版的临床诊断为抽动症；3.完成颅脑MRI检查及YGTSS量表评估；4.右利手。 对照组：1.年龄5-16岁；2.完成颅脑MRI检查；3.右利手。；

排除标准

1.脑损伤、头部创伤和中枢神经系统疾病史；2.服用任何可能影响中枢神经系统的药物史；3.无法给予知情同意，MRI检查禁忌症（如幽闭恐惧症）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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/

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