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【ChiCTR2100054796】β-葡聚糖联合恩沃利单抗(Envafolimab)及恩度二线治疗PD-1治疗失败的晚期NSCLC单臂、探索性的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2100054796

试验状态

尚未开始

药物名称

恩沃利单抗注射液+重组人血管内皮抑制素注射液

药物类型

规范名称

恩沃利单抗注射液+重组人血管内皮抑制素注射液

首次公示信息日的期

2021-12-27

临床申请受理号

靶点

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

β-葡聚糖联合恩沃利单抗(Envafolimab)及恩度二线治疗PD-1治疗失败的晚期NSCLC单臂、探索性的临床研究

试验专业题目

β-葡聚糖联合恩沃利单抗(Envafolimab)及恩度二线治疗PD-1治疗失败的晚期NSCLC单臂、探索性的临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

探索β-葡聚糖联合恩沃利单抗及恩度二线治疗在 PD-1 治疗失败的晚期NSCLC的有效性及安全性，为晚期NSCLC的治疗在临床上提供新的选择。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

单臂，非随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-01-10

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18-80周岁； 2.受试者自愿参加试验，并签署知情同意书； 3.预计生存期＞3个月； 4.经组织学和/或细胞学证实的局部晚期、转移性或复发性NSCLC，并且既往接受PD-1治疗失败的患者； 5.根据实体肿瘤疗效评价标准（RECIST 1.1版），至少有一处影像学可测量病灶； 6.ECOG评分0-1分； 7.具有充分的器官和骨髓功能； 8.用药期间采取合理方法避孕。；

排除标准

1.影像学显示肿瘤侵犯大血管者，或经判断后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管引起致命大出血者； 2.当前正在参与干预性临床研究治疗，或在首次给药前4周内接受过其他研究药物或研究器械治疗； 3.首次给药前2周内接受过具有抗肿瘤适应症的中成药或免疫调节作用的药物，或首次给药前3周内接受过重大手术治疗； 4.存在需临床干预的活动性咯血、活动性憩室炎、腹腔脓肿、胃肠道梗阻和腹膜转移； 5.对本研究药物有过敏反应； 6.需要长期全身性使用皮质类固醇的患者。由于COPD、哮喘需要间断使用支气管扩张药、吸入性皮质类固醇，或局部注射皮质类固醇的患者可以入组； 7.有症状的中枢神经转移。对于无症状脑转移或脑转移病灶经过治疗后症状稳定的患者，只要符合下列所有标准，可参与本项研究：中枢神经系统之外有可测量的病灶；无中脑、脑桥、小脑、脑膜、延髓或脊髓转移；保持临床稳定状态至少2周；首剂研究药物前3天停止激素治疗； 8.有需要治疗的活动性感染或首次给药前一周内使用过全身性抗感染药物； 9.在开始治疗前，尚未从任何干预措施引起的毒性和/或并发症中充分恢复； 10.已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史； 11.未经治疗的活动性乙肝； 12.活动性的HCV感染受试者； 13.首次给药之前（第1周期，第1天）30天内接种过活疫苗； 14.妊娠或哺乳期妇女； 15.有可能干扰试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室检查值异常，或研究者认为其他不适合入组的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

常州市第二人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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