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【CTR20240378】舒林酸片生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20240378

试验状态

已完成

药物名称

舒林酸片

药物类型

化药

规范名称

舒林酸片

首次公示信息日的期

2024-02-18

临床申请受理号

/

靶点
适应症

舒林酸片适用于急性或长期使用，以缓解以下症状和体征:类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性肩痛（急性肩缝下滑囊炎/冈上肌腱炎）、急性痛风性关节炎

试验通俗题目

舒林酸片生物等效性试验

试验专业题目

舒林酸片生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂舒林酸片（规格：200mg，成都通德药业有限公司生产，浙江和沐康医药科技有限公司提供）与参比制剂舒林酸片（Sulindac®，规格：200mg；Watson Pharma Private Ltd.生产，WATSON LABORATORIES INC持证）在人体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服受试制剂舒林酸片和参比制剂舒林酸片（Sulindac®）后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60  ；

第一例入组时间

2024-05-17

试验终止时间

2024-06-20

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18周岁及以上的健康男性和女性受试者；

排除标准

1.对舒林酸片药物或其中某种活性成分或辅料有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；属于过敏体质者；

2.有吞咽困难，或乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻）者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；

3.有任何内分泌系统、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、精神疾病、肌肉骨骼系统等上述系统的慢性或严重疾病者且研究医生判断异常有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学孟超肝胆医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

350008

联系人通讯地址
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