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首页 临床进展 抗晕动贴片对甲状腺切除术后成人患者恶心呕吐的影响：一项随机临床试验

【ChiCTR2400080245】抗晕动贴片对甲状腺切除术后成人患者恶心呕吐的影响：一项随机临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080245

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

抗晕动贴片对甲状腺切除术后成人患者恶心呕吐的影响：一项随机临床试验

试验专业题目

抗晕动贴片对甲状腺切除患者术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察抗晕动贴片是否降低甲状腺切除患者术后恶心呕吐的发生率，减轻术后疼痛，改善术后恢复质量，提高健康相关生活质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机软件生成的随机数

盲法

无

试验项目经费来源

安徽医科大学校科研基金

试验范围

/

目标入组人数

81

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-25

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行甲状腺切除手术患者，ASAI-II级； 2.年龄18-65岁； 3.女性； 4.晕动病史或PONV病史； 5.BMI 18-30 kg/m²； 6.沟通交流正常； 7.自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1. 对红花、天麻、三七、半夏、山肉桂、乳香、白芷、薄荷、粘合剂过敏； 2. 术前24小时内服用止吐药或镇痛药； 3. 使用抗精神病药物或皮质类固醇药物； 4. 既往心力衰竭或心律失常；未控制的高血压；糖尿病伴血糖控制不良；肝肾功能障碍；胃动力障碍；前庭疾病； 5、孕妇或哺乳期妇女； 6、不能理解术后恢复质量量表（QoR-15）/视觉模拟评分（VAS）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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