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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 多学科团队的延续性管理在慢性心力衰竭患者中的应用研究

【ChiCTR2200058871】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 多学科团队的延续性管理在慢性心力衰竭患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058871

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性心力衰竭

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 多学科团队的延续性管理在慢性心力衰竭患者中的应用研究

试验专业题目

多学科团队的延续性管理在慢性心力衰竭患者中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探讨多学科团队的延续性管理模式对CHF患者自我管理的效果； 2. 次要目的：探讨多学科团队的延续性管理模式对CHF患者生活质量、用药依从性、NT-proBNP及再入院率的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由不参加研究的人员实施随机，在计算机系统生成随机数字序列表，将编号放入不透明的信封，将研究对象分为试验组和对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-09

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合慢性心力衰竭诊断且纽约心脏协会（New York Heart Association，NYHA)心功能 II-IV 级标准； 2.出院后1年内无心衰器械治疗计划； 3.年龄≥18周岁； 4.同意参加本次研究。；

排除标准

1.入组前 1个月内有急性心肌梗死病史； 2.患其他系统严重疾病或恶性肿瘤者； 3.同时合并可能导致反复入院的其他系统疾病者； 4.有瓣膜性心脏病需要行外科手术治疗的患者； 5.认知及精神障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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