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【ChiCTR1800019319】非编码RNA在玉屏风散治疗过敏性鼻炎中的作用与机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800019319

试验状态

正在进行

药物名称

玉屏风颗粒

药物类型

中药

规范名称

玉屏风颗粒

首次公示信息日的期

2018-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

变应性鼻炎

试验通俗题目

非编码RNA在玉屏风散治疗过敏性鼻炎中的作用与机制研究

试验专业题目

非编码RNA在玉屏风散治疗过敏性鼻炎中的作用与机制研究

申办单位信息
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申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

发现玉屏风散治疗过敏性鼻炎的非编码RNA作用靶点,并探讨相关作用机制。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

由研究负责人承担

试验范围

/

目标入组人数

60;3

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-05

试验终止时间

2021-02-05

是否属于一致性

/

入选标准

受试过敏性鼻炎患者纳入标准: (1)符合过敏性鼻炎的诊断标准。 (2)鼻腔黏膜苍白。 (3)年龄处于18岁~65岁。 (4)过敏性鼻炎病史至少一年及以上。 (5)无心血管、脑、肝、肺、肾和造血系统等重要器官疾病,无急慢性感染性疾病,无恶性肿瘤。 (6)未用其他治疗方法或已经停止治疗2周及以上。 (7)意识清楚,无失语、智能障碍,能理解量表内容并配合检查、治疗、随访。 (8)愿意参加本课题研究,并签署知情同意书。 健康对照者纳入标准: (1)无过敏性鼻炎相关症状及体征。 (2)年龄在18岁~65岁。 (3)无心血管、脑、肝、肺、肾、造血系统和免疫系统等重要器官疾病,无急慢性感染性疾病,无恶性肿瘤。 (4)愿意参加本课题研究,并签署知情同意书。;

排除标准

(1)不符合纳入标准。 (2)处于妊娠期、哺乳期的妇女。 (3)体质虚弱,生活无法自理。 (4)合并鼻中隔弯曲、鼻窦炎、鼻内肿物或其他鼻腔黏膜病变,或曾行鼻腔手术。 (5)伴有其他严重呼吸系统疾病、合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重危及生命的原发性疾病,或伴糖尿病,或有精神疾患的患者。 (6)怀疑或证实存在有药物滥用病史,或曾服用免疫抑制剂。 (7)不能坚持或不能配合治疗,影响资料收集和疗效评价。 (8)装有心律调节器。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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