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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 阿美替尼在具有罕见EGFR突变的NSCLC临床前模型中的抗肿瘤活性研究

【ChiCTR2100046744】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 阿美替尼在具有罕见EGFR突变的NSCLC临床前模型中的抗肿瘤活性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046744

试验状态

正在进行

药物名称

阿美替尼

药物类型

化药

规范名称

阿美替尼

首次公示信息日的期

2021-05-28

临床申请受理号

/

靶点
适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 阿美替尼在具有罕见EGFR突变的NSCLC临床前模型中的抗肿瘤活性研究

试验专业题目

阿美替尼在具有罕见EGFR突变的NSCLC临床前模型中的抗肿瘤活性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过收集表达罕见EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的恶性胸腔积液制备人源性肿瘤细胞系(patient- derived tumor cell lines, PDC)，以评估阿美替尼对20插入、G719X、L861Q、S768I或L747S等罕见EGFR突变的NSCLC的体外抗肿瘤活性和作用机制。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

湖北省财政厅

试验范围

/

目标入组人数

2

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-16

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁以上（含18岁）且75岁以下（含75岁）； 2.经病理组织学确诊为NSCLC，且表达20插入、G719X、L861Q、S768I或L747S等任何一种罕见EGFR突变； 3.存在恶性胸腔积液，并且需要进行抽取胸水治疗； 4.受试者本人自愿参加并书面签署知情同意书。；

排除标准

不适宜进行抽取胸水治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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