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首页 临床进展 盐酸纳呋拉啡口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

【CTR20234121】盐酸纳呋拉啡口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20234121

试验状态

已完成

药物名称

盐酸纳呋拉啡口崩片

药物类型

化药

规范名称

盐酸纳呋拉啡口崩片

首次公示信息日的期

2023-12-18

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于改善透析患者、慢性肝病患者的皮肤瘙痒症状（仅在常规治疗效果不佳的情况下使用）

试验通俗题目

盐酸纳呋拉啡口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸纳呋拉啡口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611731

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

考察健康受试者在空腹及餐后条件下，单次口服1片由成都苑东生物制药股份有限公司提供的盐酸纳呋拉啡口崩片（受试制剂，规格：2.5μg）与相同条件下单次口服1片由東レ株式会社持证的盐酸纳呋拉啡口崩片（参比制剂，商品名：Remitch OD Tablets®，规格：2.5μg）的药动学特征，评价两制剂的生物等效性及安全性，为该受试制剂注册申请提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 50 ；

实际入组人数

国内: 50  ；

第一例入组时间

2024-01-09

试验终止时间

2024-04-03

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或者已知对纳呋拉啡或者其制剂辅料有过敏史者；

2.既往有肝、肾功能障碍疾病史，或有影响药物给药、吸收或代谢的肠道疾病者；

3.既往有临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病），且经研究医生判定目前仍存在临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430200

联系人通讯地址
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