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首页 临床进展 超声引导双侧颈浅丛阻滞阻滞对甲状腺术后恢复质量QoR-40的影响

【ChiCTR1900023588】超声引导双侧颈浅丛阻滞阻滞对甲状腺术后恢复质量QoR-40的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023588

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉与甲状腺手术

试验通俗题目

超声引导双侧颈浅丛阻滞阻滞对甲状腺术后恢复质量QoR-40的影响

试验专业题目

超声引导双侧颈浅丛阻滞阻滞对甲状腺术后恢复质量QoR-40的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、探索超声引导双侧颈浅丛阻滞对甲状腺术后恢复质量的影响。 2、探索超声引导双侧颈浅丛阻滞对甲状腺术中全麻药物消耗量的影响。 3、探索超声引导双侧颈浅丛阻滞对甲状腺术后疼痛的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专人应用SAS系统生成随机序列。

盲法

对随访者采用盲法。只有负责术中麻醉的研究者知道患者的分组情况。由不知道患者分组情况的随访人员负责术后在恢复室和病房的随访工作。

试验项目经费来源

北京市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-15

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

ASA分级I～II级，性别不限，年龄18～65岁。；

排除标准

凝血功能障碍，接受抗凝或抗血小板治疗，神经系统疾患，中重度高血压（血压≥160/100mmHg），缺血性心脑血管疾病，无法配合完成试验，不愿参加等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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