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【CTR20231706】吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹条件下的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20231706

试验状态

已完成

药物名称

吗替麦考酚酯干混悬剂

药物类型

化药

规范名称

吗替麦考酚酯干混悬剂

首次公示信息日的期

2023-06-06

临床申请受理号

/

靶点
适应症

(1)肾移植术后顽固性排斥反应的治疗(现有治疗药物因无效或副作用而无法给药,诊断为难治性排斥时)。 (2)抑制以下器官移植中的排斥反应:肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植。 (3)狼疮性肾炎。

试验通俗题目

吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310011

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究考察健康受试者在空腹条件下,单次口服由杭州中美华东制药有限公司提供的吗替麦考酚酯干混悬剂(受试制剂,规格:31.8%)或由中外製薬株式会社持证的吗替麦考酚酯干混悬剂(参比制剂,商品名:Cellcept®,规格:31.8%)的药动学特征,评价两制剂的生物等效性及安全性,为该受试制剂注册申请提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ;

实际入组人数

国内: 36  ;

第一例入组时间

2023-06-26

试验终止时间

2023-08-10

是否属于一致性

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署书面的知情同意书;

排除标准

1.对吗替麦考酚酯、麦考酚酸或吗替麦考酚酯干混悬剂任何一种成分过敏,或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史或过敏性体质者;

2.既往有临床意义的下列疾病(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病),且经研究医生判定目前仍存在临床意义者;

3.既往有肾功能不全、任何不稳定或复发性疾病史,或影响药物给药、吸收或代谢的肠道疾病者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

311200

联系人通讯地址
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