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【CTR20220422】AR882在高尿酸血症受试者中的剂量递增研究

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基本信息

登记号

CTR20220422

试验状态

已完成

药物名称

AR-882胶囊

药物类型

化药

规范名称

AR-882胶囊

首次公示信息日的期

2022-02-28

临床申请受理号

JXHL2101149

靶点

适应症

高尿酸血症

试验通俗题目

AR882在高尿酸血症受试者中的剂量递增研究

试验专业题目

一项在患有高尿酸血症的中国男性受试者中开展AR882（一种强效促尿酸排泄剂）的I期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次递增剂量研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

510000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

（1）主要目的：评价AR882单次和多次口服给药后的安全性和耐受性。评价AR882单次和多次口服给药后AR882的血浆药代动力学。（2）次要目的：评价AR882单次和多次口服给药后AR882的降血清尿酸作用。评价单次和多次口服AR882后AR882的尿液药代动力学和药效学。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 36 ；

第一例入组时间

2022-02-25

试验终止时间

2023-01-16

是否属于一致性

否

入选标准

1.1. 年龄≥18岁且≤55岁的男性成人受试者。；2.2. 具有生育能力的男性受试者，同意在研究期间以及末次给药后的90天内和其性伴侣双方必须采取有效的避孕措施，并同意在此期间不得捐献精子。；3.3. 在进行首次试验相关操作前，能够理解附录1所述的研究程序、涉及的风险并愿意提供书面知情同意书。；4.4. 体重不低于50 kg，体重指数（BMI）≥18且≤33 kg/m2。；5.5. 筛选期非同日两次空腹血清尿酸水平＞ 7mg/dL（420μmol/L）和< 9 mg/dL（540μmol/L）。；6.6. 肾小球滤过率（eGFR）≥ 90 mL/min/1.73 m2。（采用简化MDRD公式计算：GFR=186×（sCr（mg/dL）-1.154）×（年龄）-0.203）。；7.7. 筛选期肝功能检查指标（AST、ALT、胆红素）在正常值范围内；或超过正常值范围但小于正常值上限（ULN）的1.5倍且研究者判定无临床意义。；8.8. 除血清尿酸和肝功能以外的临床实验室检查（血常规、血生化、凝血四项、尿生化）均在正常范围内，或研究者认为无临床意义的异常值。；9.9. 受试者不得患有需要医生治疗和/或干扰研究评价或程序的任何具有临床意义的疾病。；10.10. 体格检查结果正常或研究者认为无有临床意义的异常。；11.11. 根据研究者判断，12导联心电图无有临床意义的异常。；12.12. 根据研究者的判断，血压（BP）、心率（HR）、体温和呼吸频率均无有临床意义的异常。；

排除标准

1.1. 静脉通路不足或静脉不适合重复进行静脉穿刺。；2.2. 筛选前1周内有任何慢性或急性疾病或急性发热病。；3.3. HIV和/或丙型肝炎抗体（HCV）和/或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）血清学阳性。；4.4. 痛风患者或既往有痛风病史的受试者。；5.5. 有类风湿性关节炎或其他自身免疫病病史。；6.6. 秋水仙碱或依托考昔均不耐受者。；7.7. 有严重代谢性、血液学、呼吸、心血管、胃肠道、神经系统、肝、泌尿或精神疾病的病史或临床表现。；8.8. 5年内发生的恶性肿瘤，已成功治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌除外。有其他恶性肿瘤病史且接受过根治性治疗，并且在5年内未复发的受试者，如果得到申办方医学监查员（或指定人员）的批准，也有资格参加研究。；9.9. 心脏异常病史，包括异常且有临床意义的ECG变化，如心动过缓、完全性LBBB、RBBB、不完全性LBBB、二度或三度心脏传导阻滞、心室内传导延迟伴QRS持续时间>120 ms、除窦性心律不齐以外的症状性或无症状性心律失常、心室预激证据、频繁心悸或晕厥发作、心力衰竭、低钾血症、长QT综合征家族史、年龄为1岁至30岁之间的其他健康个体的猝死家族史。；10.10. 易发生QT延长的疾病，包括病理性Q波（定义为Q波 > 40 ms或深度 > 0.4-0.5 mV）。；11.11. 给药前14天内使用任何会延长QT/QTc间期的合并用药。；12.12. 筛选期出现QTcF间期（根据Fridericia按心率校正的QT间期）> 450毫秒（ms）的受试者。；13.13. 受试者在给药前3个月内接受过大手术。；14.14. 受试者在给药前3个月内或5个半衰期内（以较长者为准）接受过AR882或试验用药品、生物制剂或器械治疗。；15.15. 受试者在给药前12周内献血或在筛选访视前4周内献血，或计划在研究期间献血。；16.16. IP给药前14天内（酶诱导药物或产品如糖皮质激素、苯巴比妥、异烟肼、贯叶连翘为2个月）接受过任何药物治疗，包括处方药或非处方药或草药制剂。；17.17. 给药前30天内使用烟草制品。；18.18. 咖啡因重度成瘾者（> 5杯/天含咖啡因的饮料，例如咖啡、茶、可乐）。；19.19. 受试者在给药前48小时和整个研究期间拒绝禁酒、或含咖啡因的食物或饮料、或含葡萄柚的食物或饮料、或含酸橙的食物或饮料、或果汁或加糖软饮料。；20.20. 筛选前6个月内有药物成瘾或过量饮酒史和/或存在这种情况，定义为 > 14次/周（1次 150 mL葡萄酒或360 mL啤酒或45 mL烈酒）。；21.21. 受试者在筛选时或第-2天（入院）的酒精检测（血液检测）结果呈阳性。；22.22. 受试者在筛选时或第-2天（入院）药物滥用（甲基安非他明、氯胺酮、吗啡）试验结果呈阳性。；23.23. 受试者在给药前48小时直至研究完成期间不能避免剧烈运动。；24.24. 受试者对食物或药物有临床意义的不耐受或过敏，或已知或怀疑对苯溴马隆和/ 或试验用药品中的任何成分过敏。；25.25. 研究者认为受试者的情况或状况可能会干扰其参与研究。；26.26. 受试者不能遵守研究限制。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

安徽医科大学第二附属医院;安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

230000;230000

联系人通讯地址

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