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【ChiCTR2400090262】深圳地区超早/极早产儿整群队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090262

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

超早/极早产儿

试验通俗题目

深圳地区超早/极早产儿整群队列研究

试验专业题目

深圳地区超早/极早产儿整群队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究为区域多中心队列前瞻性观察性研究，通过建立新生儿同质化协作研究平台，利用统一网络平台(“围产云”在线数据库)，同质化收集深圳地区多个医疗中心EPT/VPT队列的整群数据，从产前、出生到生后纠正36月龄，进行连续的跟踪随访，系统的、连续地收集流行病学数据和生物样本，以补充深圳地区EPT/VPT流行病学数据缺失，探讨EPT/VPT生存质量的影响因素及预测方法，进一步具有循证依据的可持续改进的EPT/VPT围产期诊疗管理模式。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市科技计划项目 (JCYJ20220530152414031)

试验范围

/

目标入组人数

1300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-18

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

体重<1500g或胎龄<32周的早产儿；

排除标准

死胎；未办理入院或拒绝签署知情同意者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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