洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者中的生物等效性试验

【CTR20180352】复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者中的生物等效性试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20180352

试验状态

已完成

药物名称

复方奥美拉唑干混悬剂

药物类型

化药

规范名称

复方奥美拉唑干混悬剂

首次公示信息日的期

2018-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品适用于短期治疗（4-8周）活跃型良性胃溃疡，减少危重患者的上消化道出血的风险。

试验通俗题目

复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者中随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

272000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：受试制剂复方奥美拉唑干混悬剂和参比制剂复方奥美拉唑干混悬剂（商品名：ZEGERID®）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂复方奥美拉唑干混悬剂和参比制剂复方奥美拉唑干混悬剂（商品名：ZEGERID®）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-05-08

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.对复方奥美拉唑干混悬剂或其主要成分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者 ；

2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；

3.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市传染病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430040

联系人通讯地址
<END>
复方奥美拉唑干混悬剂的相关内容
药品研发
一致性评价
点击展开

武汉市传染病医院的其他临床试验

更多

济宁华能制药厂有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

复方奥美拉唑干混悬剂相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多