洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 术中不同吸气氧浓度对全身麻醉患者术中PaO2的影响

【ChiCTR2500095383】术中不同吸气氧浓度对全身麻醉患者术中PaO2的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500095383

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部并发症

试验通俗题目

术中不同吸气氧浓度对全身麻醉患者术中PaO2的影响

试验专业题目

术中不同吸气氧浓度对全身麻醉患者术中PaO2的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确不同FiO2对非缺氧患者术中PaO2和PaO2/FiO2比值的影响

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1)择期手术； 2)年龄：>=18岁; 3)ASA分级：I - II级； 4)体重指数(BMI)18-30 kg/m^2； 5)预计手术时间 >= 2.5小时； 6)需要桡动脉穿刺和中心静脉置管； 7)术前PaO2 > 60 mmHg。；

排除标准

1)急诊手术； 2)手术前2周内机械通气时间 >1小时； 3)合并需要氧疗或持续正压通气(CPAP)的COPD，严重或不受控制的支气管哮喘史或严重限制性肺疾病史； 4)急性呼吸衰竭 (包括肺炎，急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征)； 5)涉及胸外科手术或胸外科手术史； 6)血流动力学不稳定或充血性心力衰竭(NYHA III-IV分级或GOLD III-IV)或持续性室性心律失常； 7)脓毒症或败血性休克； 8)中重度肝肾功能不全或需要肾脏替代治疗者(CRRT)； 9)进行性神经肌肉疾病； 10）妊娠或计划生育孩子者； 11）正在参加其他临床干预试验； 12）拒绝参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
<END>

浙江省人民医院的其他临床试验

更多

浙江省人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品