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【ChiCTR2400095040】脑卒中后下肢功能障碍的康复方法研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400095040

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

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靶点

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适应症

首次脑卒中

试验通俗题目

脑卒中后下肢功能障碍的康复方法研究

试验专业题目

高频重复经颅磁刺激联合对侧控制功能性电刺激对脑卒中后下肢功能障碍的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)联合对侧控制功能性电刺激(CCFES)对脑卒中患者下肢运动功能及日常生活活动能力的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机分组采用SPSS24.0统计软件编程产生随机数字,由未参加招募活动的人来进行随机序列的分配。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

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目标入组人数

21

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会神经病学分会撰写的“中国各类主要脑血管病诊断要点2019”脑梗死或脑出血的诊断标准,并经头颅CT或MRI检查证实为首次脑卒中。 2.生命体征平稳,无认知功能障碍; 3.在无助行器的情况下可以独立步行10m; 4.患者和家属签署知情同意书;;

排除标准

1.严重认知功能障碍,无法配合完成训练; 2.植入心脏起搏器者; 3.颅骨缺损或颅内有金属植入物; 4.有癫痫病史者; 5.其他疾病引起肌肉、神经、骨折损伤导致的下肢功能障碍;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆山市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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