洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2500096383】不同入路甲状腺手术疗效及安全性评估

基本信息
登记号

ChiCTR2500096383

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

不同入路甲状腺手术疗效及安全性评估

试验专业题目

不同入路甲状腺手术疗效及安全性评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究不同入路甲状腺手术疗效及安全性评估

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.单侧甲状腺肿物,存在手术指征或患者具有强烈手术愿望; 2.甲状腺结节直径<2.0 cm,超声提示TI-RADS分类4a及以上,考虑恶性肿瘤或行FNA分子细胞学提示恶性肿瘤需行手术治疗; 3.临床淋巴结阴性或淋巴结转移至气管前、气管旁和喉前的患者; 4.签署知情同意书且自愿参加本研究者;;

排除标准

1.既往存在颈部手术史、颈部照射史者; 2.有凝血功能障碍、严重心肺功能或肝肾功能障碍等手术禁忌者; 3.双侧恶性病灶或术前彩超、CT提示考虑侧颈部淋巴结转移需清扫者; 4.临床资料不全、住院期间或随访过程中依从性差的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

宁波大学附属第一医院的其他临床试验

宁波大学附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

你们是怎么收费的呢

可以试用吗

试用期限是多久

我已经申请,什么时候可以使用?