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【CTR20202369】环丝氨酸胶囊生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20202369

试验状态

已完成

药物名称

环丝氨酸胶囊

药物类型

化药

规范名称

环丝氨酸胶囊

首次公示信息日的期

2020-12-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

环丝氨酸用于治疗对本药物敏感的致病微生物引起的且经主要药物(如链霉素、异烟 肼、利福平、乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾脏疾病)。与 其他抗结核药类似,环丝氨酸应与其他有效的化学疗法联用,不得单独用药。 环丝氨酸对革兰阳性和革兰阴性敏感菌,特别是肠杆菌属和大肠埃希菌引起的急性尿 路感染也可能有效。一般来说,对除分枝杆菌外的细菌引起的尿路感染,环丝氨酸的治疗 效果并没有其他抗菌剂好,通常效果会更差。只有在常规治疗无效且微生物对本药物敏感 时,才考虑使用本药物。

试验通俗题目

环丝氨酸胶囊生物等效性试验

试验专业题目

环丝氨酸胶囊在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110179

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究空腹与餐后状态下单次口服受试制剂(环丝氨酸胶囊,规格 250mg,沈阳红旗制药有限公司生产)与参比制剂(环丝氨酸胶囊,规格 250mg, Purdue GMP Center, West Lafayette,IN 47906, USA 生产)在健康受试者体内的药代动力学特征,评估受试制剂与参比制剂的生物等效性,并研究产品在健康受试者体内的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 60  ;

第一例入组时间

2020-11-19

试验终止时间

2020-12-30

是否属于一致性

入选标准

1.1)受试者试验前均需签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的药物不良反应 充分了解,并能够按照试验方案要求完成试验;

排除标准

1.1)在筛选前 3 个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响 药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;

2.2)筛选前 3 个月内献血或大量失血(≥400mL,女性正常生理期失血除外),接受输血或 使用血制品者;

3.3)筛选前 6 个月内有药物滥用史者;或筛选前 3 个月内使用过软毒品(如:大麻);或 筛选前 1 年内使用过硬毒品(如:吗啡、甲基安非他明等);或尿药筛查结果阳性者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽省胸科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230031

联系人通讯地址
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