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首页 临床进展 口服止痛药联合腹横肌平面阻滞的多模式镇痛方法用于剖宫产术后镇痛

【ChiCTR-INR-16010130】口服止痛药联合腹横肌平面阻滞的多模式镇痛方法用于剖宫产术后镇痛

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16010130

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产术后镇痛

试验通俗题目

口服止痛药联合腹横肌平面阻滞的多模式镇痛方法用于剖宫产术后镇痛

试验专业题目

口服止痛药联合腹横肌平面阻滞的多模式镇痛方法用于剖宫产术后镇痛

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

目前我们医院所有剖宫产术后均常规口服止痛药，但仍然有20%的产妇术后24小时内出现严重疼痛的情况。因此我们研究口服止痛药联合腹横肌平面阻滞的多模式镇痛的方法用于产妇剖宫产术后的镇痛。从而探寻一种更加安全，有效，经济的剖宫产术后镇痛的方法。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由科室秘书提前做好160个带编号（1-160）的随机对照研究信封，里面装有一张纸条，上面标好是对照组还是腹横肌阻滞组。 研究人员试验前拆信封来看每个试验对象的随机分组情况并完成试验对象的信息（受试者编号，受试者姓名，试验日期，受试者体重）

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-04-21

试验终止时间

2018-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18岁；无药物过敏；ASAⅠ-Ⅱ级 ；腰麻下行剖宫产术 ；体重≥50kg；

排除标准

ASA≥Ⅲ级；高危产妇；对口服止痛药过敏；腰麻改为全麻；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

香港大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518000

联系人通讯地址
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