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首页 临床进展 丙泊酚-瑞芬太尼与丙泊酚-依托咪酯-瑞芬太尼对行无痛消化内镜检查患者的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2200057519】丙泊酚-瑞芬太尼与丙泊酚-依托咪酯-瑞芬太尼对行无痛消化内镜检查患者的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057519

试验状态

正在进行

药物名称

丙泊酚+盐酸瑞芬太尼/丙泊酚+依托咪酯+盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

丙泊酚+盐酸瑞芬太尼/丙泊酚+依托咪酯+盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2022-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道疾病

试验通俗题目

丙泊酚-瑞芬太尼与丙泊酚-依托咪酯-瑞芬太尼对行无痛消化内镜检查患者的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

丙泊酚-瑞芬太尼与丙泊酚-依托咪酯-瑞芬太尼对行无痛消化内镜检查患者的影响：一项随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

研究丙泊酚-瑞芬太尼与丙泊酚-依托咪酯-瑞芬太尼两种用药方案对行无痛消化内镜检查患者的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过计算机生成随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

安徽医科大学第一附属医院院长基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 美国麻醉医师协会ASA分级I -III级。 2. 禁食至少8小时，最后一次喝完泻药至少4小时，禁饮清水至少2小时。 3. 年龄18-70岁。 4. 有高血压、糖尿病、高脂血症、乙肝等慢性病，但服用药物控制良好，无肝肾功能异常，血流动力学平稳。；

排除标准

1.严重的心血管疾病、血流动力学不平稳、青光眼、颅内压升高、精神病、神经系统疾病、呕吐、服用激素类药物、肾上腺功能异常的患者。 2.已知对任何研究药物过敏，以及患者本人或授权亲属拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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