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【ChiCTR2400083566】补充右旋丝氨酸对执行功能的影响和相关脑机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083566

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

执行功能

试验通俗题目

补充右旋丝氨酸对执行功能的影响和相关脑机制研究

试验专业题目

补充右旋丝氨酸对执行功能的影响和相关脑机制研究

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临床试验信息
试验目的

（1） 验证急性D-serine补充是否可以改善健康群体的执行功能及相关脑电 （2）验证急性D-serine补充是否可以减少健康群体的心智游移水平 （3）分析干预群体任务执行期间心智游移同执行功能改善间的关系

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

被试通过随机数字表，随机分为2组，每组30人。

盲法

被试和主试盲

试验项目经费来源

中国自然科学基金（No. 31900731），中国科学院心理研究所科学基金项目（ No. E2CX4115CX)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-20

试验终止时间

2024-09-20

是否属于一致性

/

入选标准

1、18岁-30岁成人，性别不限。 2、右利手。 3、无躯体精神疾病，无精神疾病史，无脑部损伤。 4、视力或矫正视力正常。 5、无色盲。 6、被试知情同意、自愿参加本研究，且能够遵守治疗计划。；

排除标准

1、药物过敏者 2、存在物质滥用或物质滥用史 3、 正在怀孕，正在哺乳或计划怀孕 4、 患有任何严重的神经系统疾病或损伤，包括但不限于：任何可能与颅内压升高有关的疾病、占位性脑损伤、任何癫痫病史、脑动脉瘤、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、多发性硬化症、严重的头部外伤失去知觉超过或等于5分钟；或有颅内植入物（例如，动脉瘤夹、分流器、刺激器、人工耳蜗或电极）或头部内或头部附近的任何其他金属物体（嘴除外），无法安全移除。 5、有严重躯体疾病史、脑器质性疾病史及由甲状腺疾病或其他躯体疾病所致的精神障碍；或合并严重躯体疾病、感染性疾病及免疫系统疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江师范大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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