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【CTR20222666】骨化三醇软胶囊人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20222666

试验状态

已完成

药物名称

骨化三醇软胶囊

药物类型

化药

规范名称

骨化三醇软胶囊

首次公示信息日的期

2022-10-25

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1.绝经后骨质疏松;2.慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症;3.术后甲状旁腺功能低下;4.特发性甲状旁腺功能低下;5.假性甲状旁腺功能低下;6.维生素D依赖性佝偻病;7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。

试验通俗题目

骨化三醇软胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

骨化三醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

325700

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)主要研究目的:以浙江诚意药业股份有限公司提供的骨化三醇软胶囊(0.25μg/粒)为受试制剂,以Catalent Germany Eberbach GmbH生产的骨化三醇胶丸(0.25μg/粒,商品名:罗盖全®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药后的生物等效性。(2)次要研究目的:观察空腹及餐后条件下受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ;

实际入组人数

国内: 68  ;

第一例入组时间

2022-11-07

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

入选标准

1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;

排除标准

1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;

2.患有与高钙血症相关疾病(如:甲状腺功能亢进、维生素D中毒、结节病等);

3.筛选前3个月内接受过手术,或既往接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在试验期间进行手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江西省全南县人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

341800

联系人通讯地址
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