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【CTR20160347】咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性试验

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基本信息
登记号

CTR20160347

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

咪达那新片

药物类型

化药

规范名称

咪达那新片

首次公示信息日的期

2017-02-06

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

膀胱过度活动症

试验通俗题目

咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性试验

试验专业题目

咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性随机、双盲、双模拟、阳性药对照、多中心临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100176

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价昆明积大制药股份有限公司生产的咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 304 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加，能够理解和遵守试验方案，并签署知情同意书；

排除标准

1.患有重大疾病的人，包括可能混淆评价有效性的患者（3个月内曾参加过或正在参加其他临床试验者）；

2.导入期未能完成连续记录7天排尿日记者；

3.过去的6个月内有下尿路外科手术史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200080

联系人通讯地址
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