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【CTR20212370】一项在参加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究

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基本信息

登记号

CTR20212370

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

BI-425809片

药物类型

化药

规范名称

BI-425809片

首次公示信息日的期

2021-09-24

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

一项在参加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究

试验专业题目

一项在完成既往IclepertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

200040

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

收集精神分裂症相关认知障碍患者的额外安全性数据，这些患者参加Iclepertin III期临床试验项目的其中一项试验（试验编号1346-0011、1346-0012、1346-0013）并完成了26周Iclepertin或匹配安慰剂治疗。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 150 ；国际: 1401 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-05-10;2022-03-21

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.在入组本试验前，根据药物临床试验质量管理规范的ICH三方协调指导原则（ICH-GCP）和当地法规在书面知情同意书上签字并注明日期（访视1）；2.诊断为精神分裂症（根据DSM-5）的临床稳定门诊患者；3.在主体试验中完成26周治疗的患者必须在以下时间内进入延长试验： 1)在1346-0011、1346-0013中EOT访视后2周内（即随访1的时间点，包括适用的时间窗）。 2)在1346-0012中安全性随访结束时（访视6后的7天内）。；4.具有生育能力的女性（WOCBP）必须准备并且能够使用符合开展人体临床试验和药品上市许可的非临床安全性研究ICH M3（R2）标准的高效避孕措施（坚持并正确地使用该指南所要求的避孕方式时，年失败率较低，<1%）。符合以上标准的避孕方法列表见第错误!未找到引用源。节。应在整个试验过程中以及末次使用试验药物后至少35天内使用这些避孕方法，并且患者必须同意在参加试验期间定期进行妊娠试验；5.签署知情同意书时年龄为18-51岁（含）的男性或女性患者。；

排除标准

1.符合DSM-5其他诊断（除精神分裂症外）或有任何妨碍患者参加延长试验的情况（例如，卒中、头部外伤、诊断为痴呆、未得到控制的重度运动障碍或自入组主体III期试验（1346-0011、1346-0012或1346-0013）以来的其他重要疾病）；2.在主体试验期间直至（包括）本研究访视1中，有任何自杀行为和/或C-SSRS 5型自杀意念 1)对于在过去3个月内直至（包括）本研究访视1中期间，有C-SSRS 4型自杀意念（有主动自杀意念但无具体计划）的患者，如果经有执照的精神卫生专业人员评估并证实没有即刻自杀风险，则这类患者可入组本研究；3.根据中心实验室检查，在主体试验期间尿液药物筛查呈阳性≥3次；4.目前正在参加或希望参加其他药物试验的患者；5.根据研究者判断，有任何有临床意义的发现，例如：1)在主体试验的末次评估时体格检查和/或ECG有临床意义的发现。2)生命体征（包括血压（BP）和脉率（PR））结果有临床意义，将危害患者在参加试验期间的安全或影响其参加试验能力的。 3)有症状的/不稳定的/未控制的或有临床意义的伴随疾病或任何其他疾病，将危害患者参加试验期间的安全或影响其参加试验能力的。 4)有重大或不稳定的躯体状况可能需要更改药物或住院治疗，并且这些更改会影响认知功能；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

首都医科大学附属北京安定医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100088

联系人通讯地址

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