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首页 临床进展 右美托咪定对舒芬太尼抑制肥胖患者气管插管反应半数有效浓度的影响

【ChiCTR2400085106】右美托咪定对舒芬太尼抑制肥胖患者气管插管反应半数有效浓度的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085106

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

右美托咪定对舒芬太尼抑制肥胖患者气管插管反应半数有效浓度的影响

试验专业题目

右美托咪定对舒芬太尼抑制肥胖患者气管插管反应半数有效浓度的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

右美托咪定对舒芬太尼抑制肥胖患者气管插管反应半数有效浓度的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由本研究专业统计人员使用SPSS软件产生随机序列

盲法

双盲，即受试对象和实验者（干预措施执行及试验数据记录者）双方均不知道分组情况，不知道受试者接受何种干预措施

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-02

试验终止时间

2024-12-02

是否属于一致性

/

入选标准

体重指数(body mass index, BMI≥30kg/m2、ASAⅡ-Ⅲ级、年龄18～65岁.；

排除标准

①严重心肺疾病； ②肝肾功能异常； ③对全麻药或右美托咪定过敏者； ④有房室传导阻滞者； ⑤.困难气道患者； ⑥.术前使用镇痛、镇静或影响血流动力学的药物； ⑦.孕妇或哺乳期妇女； ⑧.有神经精神障碍者； ⑨.高血压控制不佳者； ⑩.拒绝加入实验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

川北医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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