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首页 临床进展 直肠癌ARIDIA基因表达与直肠癌患者预后及ATR抑制剂敏感性研究

【ChiCTR2200060520】直肠癌ARIDIA基因表达与直肠癌患者预后及ATR抑制剂敏感性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060520

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直肠癌

试验通俗题目

直肠癌ARIDIA基因表达与直肠癌患者预后及ATR抑制剂敏感性研究

试验专业题目

直肠癌ARIDIA基因表达与直肠癌患者预后及ATR抑制剂敏感性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

ARID1A在直肠癌中突变率可达到20-40%。因此了解ARID1A分子功能并确定是否可以通过药物靶向治疗ARID1A突变的直肠癌患者，具有重要的临床前景。目前研究发现ARID1A的缺失会损害DNA损伤修复，而诱导的DNA损伤负担可能会增加癌细胞对ATR依赖性DNA修复途径的依赖，以维持基因组完整性。所以，ARID1A突变细胞可能对ATR抑制剂治疗敏感。通过肿瘤体外药敏试验三磷酸腺苷生物发光法（ATP-TCA）检测技术对比ARID1A阳性及ARID1A阴性直肠癌细胞对ATR抑制剂药物敏感。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-26

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 于2022年5月至2025年6月在绵阳富临医院行原发性直肠癌肿瘤切除术的患者。；

排除标准

1. 接受术前化疗或术前放疗； 2. 不愿意参加这项研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绵阳市富临医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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