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【ChiCTR1800018842】客观视觉质量参数的测量对后发性白内障诊治的临床意义

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018842

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

后发性白内障

试验通俗题目

客观视觉质量参数的测量对后发性白内障诊治的临床意义

试验专业题目

客观视觉质量参数的测量对后发性白内障诊治的临床意义

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110005

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

应用双通道视觉质量分析系统（OQASⅡ）测量后发性白内障患者行Nd:YAG激光后囊膜切开术前后视觉质量参数的变化，为后发性白内障的诊治提供客观依据。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

非随机入组，按术前视力分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-13

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

后发性白内障患者；

排除标准

排除患者患有糖尿病、青光眼、眼表疾病、高度近视、眼部肿瘤或有其他眼部手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110005

联系人通讯地址
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